L2HGA - HC - DISTACHIASIS ET PHPV
L2HGA-HC
La L-2-HGA affecte le système nerveux central, avec des signes cliniques apparaissant habituellement
entre six mois et un an (mais possiblement jusqu’à 7 ans). Les symptômes peuvent être :
crises d’épilepsie
ataxie (perturbation de l’équilibre et de la coordination motrice)
tremblements
raideurs musculaires après exercice.
Cette maladie est aujourd’hui encore incurable obligeant à l’euthanasie des sujets atteints à un âge
précoce. Même les chiens les moins affectés ne peuvent se comporter comme des chiens sains.
La pathogénie de cette maladie (processus responsable du déclenchement et du développement de
la maladie) est encore peu connue. L’accumulation de la molécule L2-HG pourrait avoir un effet
toxique par dysfonctionnement des mitochondries (organite qui fournit l’énergie aux cellules).
La maladie est autosomale récessive : deux copies du gène défectueux (un hérité de chaque parent)
doivent être présents pour qu’un chien soit affecté par la maladie. Les individus avec une copie du
gène défectueux et une copie du gène normal- appelés porteurs sains - ne montrent aucun
symptôme mais peuvent passer le gène défectueux à leur descendance. Quand deux porteurs sains
sont croisés, 25% (en moyenne) de la descendance sera affecté par la maladie, 25% sera indemne et
les 50% restant seront eux-mêmes porteurs.
Une maladie métabolique est un trouble médical qui affecte les métabolismes dans la cellule, en particulier la production d'énergie. Le métabolisme est l'ensemble des réactions biochimiques qui se produisent à l'intérieur d'un organisme vivant s'accompagnant de la synthèse de certaines substances (anabolisme) ou de leur dégradation (catabolisme).
La plupart des maladies métaboliques sont génétiques, bien qu'un petit nombre d'entre elles soient "acquises" du fait du régime alimentaire, d'agents toxiques ou de toxines, d'infections, etc.
Il existe un test ADN pour cette maladie. Ce test ne diagnostique pas seulement les chiens affectés
par la maladie mais peut aussi détecter les chiens qui sont porteurs sains, ne montrant aucun
symptôme de la maladie mais capable de produire des chiots affectés.
Les résultats des tests identifieront le chien comme appartenant à l’une de ces trois catégories :
CLEAR = Indemne : le chien a deux copies du gène normal. Il ne développera pas ces maladies et ne transmettra de copie du gène à aucun de ses descendants.
CARRIER = Porteur : le chien a une copie du gène normal et une copie du gène mutant. Il ne développera pas la maladie mais transmettra le gène à 50% (en moyenne) de sa descendance
AFFECTED = Affecté : le chien a deux copies de la mutation et est affecté. Il développera forcément la maladie.
Pour éviter de produire des chiens affectés, il est donc important que les 3 combinaisons soient
évitées pour la reproduction :
Carrier X Carrier ;
Carrier X Affected ;
Affected X Affected.
Si des chiens porteurs sont de grande qualité au regard du standard de la race, il est toujours possible
de faire reproduire ces porteurs avec des chiens indemnes. En moyenne, 50 % d’une telle portée sera
indemne, il ne pourra y avoir de chiens affectés dans un tel mariage. Cependant, cette portée
donnera des chiens porteurs sains (ils auront une copie du gène défectueux), donc une
communication très claire doit être faite auprès des futurs propriétaires. L’éleveur doit également
insister sur l’importance du test ADN.
Le dépistage par test ADN doit donc être utilisé en tant que moyen de sélection pour éviter la
diffusion d'une maladie héréditaire et ne doit pas être assimilé avec le diagnostic individuel : le fait
d'être porteur ne signifie pas que l'animal sera malade, ou immédiatement malade ou avec une
expression clinique grave.
Bibliographie :
Penderis J., Calvin J., Abramson C., Jakobs C., Pettitt L., Binns M. M., Verhoven N. M., O’Driscoll E.,
Platt R. S., Mellersh S. C. : L-2 hydroxyglutaric aciduria : characterisation of the molecular defect in a
spontaneous canine modele. J Med Genet 2007 ; 44 : 334-340.
Cataracte héréditaire (HC)
La cataracte héréditaire est une affection génétique transmissible. Il s'agit d'une maladie progressive et bilatérale : les chiens affectés la développent à un âge juvénile et elle progresse jusqu'à ce que le chien soit totalement aveugle.
Distachiasis et PHPV
Deux autres maladies héréditaires affectant l'œil et ses annexes peuvent faire l'objet d'une surveillance régulière chez les reproducteurs afin d'éviter leur extension au sein de la race.
La première est le distichiasis, une malformation des rangées de cils qui amènent certains d'entre eux à frotter contre la cornée et entraîne ainsi des dommages superficiels à la surface de l'œil.
La seconde est la persistance et hyperplasie du vitré primitif (PHVP), une affection dans laquelle la vascularisation primitive du cristallin persiste au lieu de régresser, entraînant la formation, dans la chambre antérieure de l'œil, d'un tissu fibro-vasculaire responsable de troubles de la vision.
La L-2-HGA affecte le système nerveux central, avec des signes cliniques apparaissant habituellement
entre six mois et un an (mais possiblement jusqu’à 7 ans). Les symptômes peuvent être :
crises d’épilepsie
ataxie (perturbation de l’équilibre et de la coordination motrice)
tremblements
raideurs musculaires après exercice.
Cette maladie est aujourd’hui encore incurable obligeant à l’euthanasie des sujets atteints à un âge
précoce. Même les chiens les moins affectés ne peuvent se comporter comme des chiens sains.
La pathogénie de cette maladie (processus responsable du déclenchement et du développement de
la maladie) est encore peu connue. L’accumulation de la molécule L2-HG pourrait avoir un effet
toxique par dysfonctionnement des mitochondries (organite qui fournit l’énergie aux cellules).
La maladie est autosomale récessive : deux copies du gène défectueux (un hérité de chaque parent)
doivent être présents pour qu’un chien soit affecté par la maladie. Les individus avec une copie du
gène défectueux et une copie du gène normal- appelés porteurs sains - ne montrent aucun
symptôme mais peuvent passer le gène défectueux à leur descendance. Quand deux porteurs sains
sont croisés, 25% (en moyenne) de la descendance sera affecté par la maladie, 25% sera indemne et
les 50% restant seront eux-mêmes porteurs.
Une maladie métabolique est un trouble médical qui affecte les métabolismes dans la cellule, en particulier la production d'énergie. Le métabolisme est l'ensemble des réactions biochimiques qui se produisent à l'intérieur d'un organisme vivant s'accompagnant de la synthèse de certaines substances (anabolisme) ou de leur dégradation (catabolisme).
La plupart des maladies métaboliques sont génétiques, bien qu'un petit nombre d'entre elles soient "acquises" du fait du régime alimentaire, d'agents toxiques ou de toxines, d'infections, etc.
Il existe un test ADN pour cette maladie. Ce test ne diagnostique pas seulement les chiens affectés
par la maladie mais peut aussi détecter les chiens qui sont porteurs sains, ne montrant aucun
symptôme de la maladie mais capable de produire des chiots affectés.
Les résultats des tests identifieront le chien comme appartenant à l’une de ces trois catégories :
CLEAR = Indemne : le chien a deux copies du gène normal. Il ne développera pas ces maladies et ne transmettra de copie du gène à aucun de ses descendants.
CARRIER = Porteur : le chien a une copie du gène normal et une copie du gène mutant. Il ne développera pas la maladie mais transmettra le gène à 50% (en moyenne) de sa descendance
AFFECTED = Affecté : le chien a deux copies de la mutation et est affecté. Il développera forcément la maladie.
Pour éviter de produire des chiens affectés, il est donc important que les 3 combinaisons soient
évitées pour la reproduction :
Carrier X Carrier ;
Carrier X Affected ;
Affected X Affected.
Si des chiens porteurs sont de grande qualité au regard du standard de la race, il est toujours possible
de faire reproduire ces porteurs avec des chiens indemnes. En moyenne, 50 % d’une telle portée sera
indemne, il ne pourra y avoir de chiens affectés dans un tel mariage. Cependant, cette portée
donnera des chiens porteurs sains (ils auront une copie du gène défectueux), donc une
communication très claire doit être faite auprès des futurs propriétaires. L’éleveur doit également
insister sur l’importance du test ADN.
Le dépistage par test ADN doit donc être utilisé en tant que moyen de sélection pour éviter la
diffusion d'une maladie héréditaire et ne doit pas être assimilé avec le diagnostic individuel : le fait
d'être porteur ne signifie pas que l'animal sera malade, ou immédiatement malade ou avec une
expression clinique grave.
Bibliographie :
Penderis J., Calvin J., Abramson C., Jakobs C., Pettitt L., Binns M. M., Verhoven N. M., O’Driscoll E.,
Platt R. S., Mellersh S. C. : L-2 hydroxyglutaric aciduria : characterisation of the molecular defect in a
spontaneous canine modele. J Med Genet 2007 ; 44 : 334-340.
Cataracte héréditaire (HC)
La cataracte héréditaire est une affection génétique transmissible. Il s'agit d'une maladie progressive et bilatérale : les chiens affectés la développent à un âge juvénile et elle progresse jusqu'à ce que le chien soit totalement aveugle.
Distachiasis et PHPV
Deux autres maladies héréditaires affectant l'œil et ses annexes peuvent faire l'objet d'une surveillance régulière chez les reproducteurs afin d'éviter leur extension au sein de la race.
La première est le distichiasis, une malformation des rangées de cils qui amènent certains d'entre eux à frotter contre la cornée et entraîne ainsi des dommages superficiels à la surface de l'œil.
La seconde est la persistance et hyperplasie du vitré primitif (PHVP), une affection dans laquelle la vascularisation primitive du cristallin persiste au lieu de régresser, entraînant la formation, dans la chambre antérieure de l'œil, d'un tissu fibro-vasculaire responsable de troubles de la vision.